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Ginkgo Biloba Extract : Faut-il croire aux promesses de cette plante millénaire ?

Ginkgo biloba

Aussi connu sous :Extrait de Ginkgo bilobaExtrait de feuille de GinkgoEGb 761 (marque commerciale d'extrait standardisé)Feuille de ginkgoGinkgo

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Découvrez cette plante aux propriétés antioxydantes étudiées depuis des décennies. Bien qu'aucune allégation officielle ne soit autorisée en Europe, les recherches révèlent des mécanismes d'action prometteurs sur la circulation cérébrale et la protection neuronale. Entre tradition millénaire et science moderne, cet extrait standardisé soulève autant d'espoirs que de précautions, notamment concernant les interactions médicamenteuses.

Aucune allégation de santé officielle EFSA n'est autorisée pour l'extrait de Ginkgo Biloba en Europe
Les études cliniques montrent des effets modestes sur la cognition chez certains seniors à 120-240 mg/jour
Interactions dangereuses avec anticoagulants et antiagrégants - consultation médicale obligatoire

⚕️ Information santé : Les compléments ne remplacent pas une alimentation équilibrée. Consultez un professionnel de santé avant usage. Avertissement complet

🎯Wichtigste Erkenntnisse

  • Aucune allégation de santé officielle EFSA n'est autorisée pour l'extrait de Ginkgo Biloba en Europe
  • Les études cliniques montrent des effets modestes sur la cognition chez certains seniors à 120-240 mg/jour
  • Interactions dangereuses avec anticoagulants et antiagrégants - consultation médicale obligatoire
  • Effets cliniques apparaissent après 8-12 semaines de supplémentation régulière avec extrait standardisé

Tout sur Extrait de Ginkgo Biloba

Ginkgo Biloba Extract : Faut-il croire aux promesses de cette plante millénaire ?

Plus de 15% des seniors français recherchent des solutions naturelles pour préserver leur mémoire et améliorer leur circulation. Cette quête les mène souvent vers l'un des extraits végétaux les plus étudiés au monde : celui issu des feuilles d'un arbre fossile vivant, véritable témoin de l'évolution. Pourtant, malgré des décennies de recherches et une popularité mondiale, cette substance soulève autant de questions que d'espoirs.

Vous découvrirez dans cet article les mécanismes d'action scientifiquement documentés, les données cliniques récentes, les risques d'interactions médicamenteuses et les recommandations pratiques pour une utilisation éclairée. Car entre tradition millénaire et exigences réglementaires modernes, la réalité scientifique mérite d'être démêlée des promesses marketing.

Qu'est-ce que l'extrait de Ginkgo Biloba ?

Cet extrait provient des feuilles d'un arbre remarquable, unique survivant d'une famille végétale disparue il y a 270 millions d'années. Originaire de Chine où il est vénéré depuis des millénaires en médecine traditionnelle, le ginkgo est aujourd'hui cultivé mondialement pour ses applications thérapeutiques.

Les extraits commercialisés se concentrent exclusivement sur les feuilles, les graines étant toxiques en raison de leur teneur en ginkgotoxine. Les préparations standardisées, comme l'EGb 761, contiennent typiquement 24% de glycosides flavonoliques et 6% de lactones terpéniques, les composés actifs principaux.

Les flavonoïdes (quercétine, kaempférol, isorhamnétine) confèrent les propriétés antioxydantes, tandis que les ginkgolides et le bilobalide - lactones terpéniques uniques à cette espèce - modulent la microcirculation et exercent une neuroprotection. Les acides ginkgoliques, potentiellement allergènes, sont rigoureusement contrôlés dans les extraits de qualité pharmaceutique.

Plusieurs formes galéniques existent : extraits secs standardisés en gélules ou comprimés (les plus répandus), teintures mères liquides, et formulations à absorption optimisée. La standardisation garantit une concentration reproductible en principes actifs, contrairement aux préparations artisanales variables.

Comment agit l'extrait dans l'organisme ?

Les mécanismes d'action reposent sur plusieurs voies complémentaires. Au niveau vasculaire, les ginkgolides antagonisent le facteur d'activation plaquettaire (PAF), réduisant l'agrégation et améliorant la fluidité sanguine. Cette action se traduit par une vasodilatation modérée et une optimisation de la microcirculation, particulièrement au niveau cérébral.

Les flavonoïdes exercent une puissante activité antioxydante, neutralisant les radicaux libres et protégeant les membranes cellulaires du stress oxydatif. Le bilobalide stabilise spécifiquement les mitochondries neuronales, préservant leur fonction énergétique lors d'épisodes d'hypoxie.

La biodisponibilité demeure modérée et variable selon les individus. Les composés phénoliques subissent une métabolisation hépatique de phase II (glucuronidation, sulfatation) avant excrétion rénale et biliaire. Les lactones terpéniques, plus lipophiles, traversent efficacement la barrière hémato-encéphalique, expliquant leurs effets centraux.

L'absorption s'améliore lors de prises alimentaires, particulièrement avec des graisses favorisant la solubilisation des composés lipophiles. Les interactions avec les cytochromes hépatiques, bien que documentées, restent variables selon la préparation et la posologie.

Que disent les études scientifiques récentes ?

Les recherches cliniques révèlent des résultats nuancés. Plusieurs méta-analyses publiées entre 2020 et 2023 ont évalué l'efficacité sur la cognition chez les seniors et patients présentant des troubles cognitifs légers. Les conclusions convergent vers des effets modestes mais statistiquement significatifs sur certaines échelles cognitives, particulièrement la mémoire de travail et l'attention soutenue.

Une synthèse de 2022 portant sur l'EGb 761 chez 2847 patients démontre une amélioration des scores cognitifs après 12 semaines de traitement à 240 mg/jour, comparativement au placebo. Cependant, l'hétérogénéité méthodologique et la qualité variable des études limitent la portée de ces résultats.

Concernant les acouphènes, les données demeurent inconsistantes. Malgré l'usage traditionnel, les méta-analyses récentes ne confirment pas d'efficacité robuste, les améliorations subjectives restant marginales et non reproductibles.

Les études sur la claudication intermittente montrent des résultats plus prometteurs, avec une augmentation modeste mais mesurable de la distance de marche chez certains patients après 3-6 mois de supplémentation.

Important : aucune allégation de santé spécifique n'a été autorisée par l'EFSA pour cet extrait, contrairement à d'autres nutriments ayant démontré une efficacité plus robuste.

Dosage et mode d'emploi optimal

Les posologies cliniquement étudiées s'échelonnent de 120 à 240 mg/jour d'extrait standardisé. La dose de 120 mg quotidiens représente le seuil minimal observé dans les essais, tandis que 240 mg/jour (répartis en 2 prises de 120 mg) constitue la posologie la plus fréquemment utilisée pour les troubles cognitifs.

L'administration avec un repas améliore la tolérance digestive et optimise l'absorption des composés lipophiles. Un fractionnement en 2 prises (matin et soir) maintient des taux plasmatiques plus stables.

La durée minimale d'évaluation s'établit à 8-12 semaines, les effets cliniques n'apparaissant qu'après cette période d'induction. Les études de référence s'étendent généralement sur 3-6 mois pour objectiver les bénéfices.

ObjectifDosage quotidienFractionnementDurée minimale
Soutien cognitif120-240 mg1-2 prises12 semaines
Circulation périphérique120-160 mg2 prises8 semaines
Usage préventif120 mg1 priseUsage prolongé

Ni l'ANSES ni l'EFSA n'ont établi d'apport journalier de référence spécifique, les recommandations reposant sur les données d'usage clinique et traditionnel.

Sécurité et précautions d'emploi

Les contre-indications absolues concernent principalement les traitements anticoagulants (warfarine, AVK) et antiagrégants plaquettaires. Le risque d'augmentation des saignements, bien que rare, peut s'avérer grave. L'ANSES recommande d'éviter toute association non supervisée.

Les personnes épileptiques ou présentant des antécédents convulsifs doivent s'abstenir, les ginkgolides pouvant abaisser le seuil épileptogène. L'arrêt s'impose avant toute intervention chirurgicale (5-7 jours minimum).

Les effets indésirables les plus fréquents restent bénins : troubles digestifs (nausées, diarrhée), céphalées et réactions cutanées allergiques. Les cas graves documentés concernent quasi-exclusivement des interactions médicamenteuses ou l'ingestion de graines.

Interactions médicamenteuses principales :

Classe thérapeutiqueRisqueRecommandation
Anticoagulants (warfarine)HémorragiesContre-indication relative
Antiagrégants (aspirine, clopidogrel)SaignementsSurveillance médicale
ISRS/IRSNRisque hémorragique majoréPrudence
AnticonvulsivantsBaisse efficacitéAvis neurologique

La grossesse et l'allaitement constituent des contre-indications par manque de données de sécurité. Les données insuffisantes chez l'enfant déconseillent également l'usage pédiatrique.

Où se procurer un extrait de qualité en France ?

Les pharmacies et parapharmacies demeurent les circuits de distribution privilégiés, garantissant la traçabilité et le respect des normes européennes. Les extraits standardisés (type EGb 761) offrent une qualité reproductible, contrairement aux préparations artisanales variables.

Les critères de sélection incluent la standardisation en principes actifs, la limitation des acides ginkgoliques (<5 ppm), les certifications qualité (BPF, ISO) et la mention du ratio d'extraction. Méfiez-vous des prix anormalement bas, souvent synonymes de qualité médiocre.

La fourchette tarifaire s'établit entre 12 et 35 euros pour un mois de traitement selon la marque et la concentration. Les laboratoires pharmaceutiques français proposent généralement des extraits titrés fiables, disponibles en pharmacie sur conseil du professionnel de santé.

L'achat en ligne nécessite une vigilance accrue : vérifiez l'agrément du distributeur, la présence d'un numéro de lot et d'une date de péremption, ainsi que la conformité aux normes françaises et européennes.

Questions fréquemment posées

L'extrait de ginkgo améliore-t-il réellement la mémoire ? Les études montrent des effets modestes sur certains aspects cognitifs chez des seniors avec troubles légers, mais aucune allégation officielle n'est autorisée en Europe. Les bénéfices restent variables selon les individus.

Peut-on l'associer à d'autres compléments pour la mémoire ? Les associations avec d'autres nootropes sont possibles mais nécessitent un avis médical. Attention aux interactions potentielles et à l'effet cumulatif sur la coagulation.

Combien de temps avant de ressentir des effets ? Les études cliniques montrent que les premiers effets apparaissent après 8 à 12 semaines d'utilisation régulière. Une évaluation à 3 mois permet de juger de l'efficacité individuelle.

L'extrait est-il dangereux pour le cœur ? Aucune toxicité cardiaque directe n'est documentée aux doses recommandées. Cependant, les interactions avec certains médicaments cardiovasculaires imposent une surveillance médicale.

Faut-il faire des pauses dans la supplémentation ? Les études de sécurité à long terme sont rassurantes, mais des fenêtres thérapeutiques de 2-4 semaines tous les 6 mois permettent de réévaluer la nécessité du traitement.

Conclusion : une approche mesurée s'impose

L'extrait standardisé de feuilles de ginkgo présente des mécanismes d'action scientifiquement documentés et des effets cliniques modestes mais réels chez certaines populations. L'absence d'allégation EFSA autorisée reflète la nécessité de données plus robustes, non l'absence totale d'intérêt thérapeutique.

Les seniors présentant des troubles cognitifs légers peuvent envisager une supplémentation de 12 semaines sous supervision médicale, en l'absence de contre-indication. La prudence s'impose absolument en cas de traitement anticoagulant ou antiagrégant.

Comme tout complément alimentaire, cet extrait ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée, ni à une prise en charge médicale appropriée des troubles cognitifs. En cas de doute, consultez un professionnel de santé qui évaluera la pertinence d'une supplémentation dans votre situation personnelle.

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Allégations EFSA autorisées

✓ Fortement prouvé

À la connaissance des sources réglementaires européennes (registre des allégations de l'UE en application du règlement (CE) n°1924/2006), il n'existe pas d'allégation de santé publiée par l'EFSA et enregistrée dans le règlement de l'UE autorisant une formulation santé officielle et spécifique pour l'extrait de Ginkgo biloba (contrairement à d'autres nutriments ou plantes). Les fabricants peuvent se référer à des mentions génériques autorisées si elles sont applicables et évaluées, mais une allégation spécifique « améliore la mémoire » ou similaire n'est pas enregistrée comme allégation autorisée EFSA.

Usages traditionnels et preuves cliniques hétérogènes

moderate

Les extraits standardisés (ex. EGb 761) ont été étudiés cliniquement pour : troubles cognitifs légers / démence légère à modérée (données cliniques variables), troubles de la microcirculation périphérique (claudication intermittente) et acouphènes/tinnitus (données inconsistantes). Des méta-analyses indiquent des effets modestes et hétérogènes pour la cognition chez certains sous-groupes (par ex. patients âgés avec troubles cognitifs légers) à des doses cliniques typiques (120–240 mg/jour) ; toutefois, la qualité méthodologique et l'hétérogénéité des études empêchent des conclusions robustes et l'EFSA n'a pas enregistré d'allégation. Niveau de confiance scientifique variable (de faible à modéré selon indication).

Classification

Extrait de plante (phytothérapie / nutraceutique)

Composés actifs

  • Flavonoïdes (glycosides de quercétine, kaempférol, isorhamnétine) — souvent exprimés en % de glycosides flavonoliques
  • Lactones terpéniques (ginkgolides A, B, C, bilobalide)
  • Proanthocyanidines
  • Acides ginkgoliques (composés allergènes/toxiques, contrôlés dans les extraits commercialisés)

Noms alternatifs

Extrait de Ginkgo bilobaExtrait de feuille de GinkgoEGb 761 (marque commerciale d'extrait standardisé)Feuille de ginkgoGinkgo

Origine & Histoire

Origine asiatique (Chine) — usage traditionnel millénaire en médecine chinoise ; cultivé mondialement (Chine, Europe, Amérique du Nord). Usage traditionnel remontant à la médecine chinoise ancienne et à la pharmacopée européenne depuis le XIXe siècle.

Parties de plante utilisées

Feuilles (principalement)Graines (toxiques, usage alimentaire/traditionnel limité et déconseillé en grande quantité)

Mécanismes d'action dans le corps

Les extraits de feuilles de Ginkgo biloba (notamment les extraits standardisés comme EGb 761) exercent plusieurs actions pharmacologiques complémentaires : modulation de la microcirculation (amélioration du flux sanguin périphérique et cérébral par effet vasodilatateur et augmentation de la fluidité sanguine), activité antioxydante (piégeage des radicaux libres grâce aux flavonoïdes et proanthocyanidines), protection mitochondriale et stabilisation des membranes neuronales (bilobalide, ginkgolides), antagonisme modéré des récepteurs PLA2 et modulation des voies inflammatoires à bas bruit (effets indirects anti-oxydatifs plutôt que classification formelle « anti‑inflammatoire »), et inhibition sélective de certaines voies de l'agrégation plaquettaire (les ginkgolides sont antagonistes partiels du récepteur PAF – platelet-activating factor). Ces mécanismes expliquent les effets observés in vitro/animaux sur la microcirculation, la résistance au stress oxydatif et des signaux neuroprotecteurs.

📊 Biodisponibilité

La biodisponibilité des constituants est variable : les flavonoïdes glycosidés et les lactones terpéniques sont absorbés au niveau intestinal mais les taux d'absorption quantitatifs varient selon la préparation et l'état du tube digestif. Il n'existe pas de pourcentage d'absorption universellement accepté pour l'extrait total ; on considère une biodisponibilité modérée pour les terpènes (suffisante pour traverser la barrière hémato‑encéphalique dans des proportions cliniquement actives pour certains extraits standardisés) et une variabilité interindividuelle importante.

🔄 Métabolisme

Les constituants phénoliques (flavonoïdes) subissent des modifications par hydrolyse, conjugaison (glucuronidation, sulfatation) principalement hépatiques (phase II), puis excrétion biliaire et rénale. Les lactones terpéniques sont métabolisées au foie par voies enzymatiques (phase I/II) ; des interactions avec certains cytochromes hépatiques ont été décrites mais restent variables selon l'extrait et la posologie.

💊 Formes disponibles

Extrait sec standardisé (comprimés, gélules) — formes les plus courantesLiquide/teinture mèreFormulation normalisée (EGb 761 : typiquement 24 % glycosides flavonoliques, 6 % lactones terpéniques)Complexes lipidiques ou formulations à absorption améliorée (moins fréquentes)Granulés et préparations magistrales (pharmacie préparatoire)

Absorption optimale

Absorption généralement meilleure et tolérance accrue si prise avec un repas ; les lactones terpéniques étant relativement lipophiles, un repas contenant des graisses peut favoriser l'absorption. Synergies reportées : combinaison prudente avec d'autres antioxydants (ex. vitamine C, E) pour potentialiser l'effet antioxydant ; éviter prises concomitantes non espacées avec anticoagulants/antiagrégants (risque d'interaction).

💊Dose journalière recommandée

Non spécifié

Moment de prise

Souvent en 1–2 prises quotidiennes ; prise avec un repas recommandée pour améliorer la tolérance et l'absorption.

Formes disponibles

Extrait sec standardisé (comprimés, gélules) — formes les plus courantesLiquide/teinture mèreFormulation normalisée (EGb 761 : typiquement 24 % glycosides flavonoliques, 6 % lactones terpéniques)Complexes lipidiques ou formulations à absorption améliorée (moins fréquentes)Granulés et préparations magistrales (pharmacie préparatoire)

Analyses et méta‑analyses récentes sur l'efficacité cognitive du Ginkgo biloba (revues systématiques 2020–2023) — synthèse

2022

Plusieurs revues systématiques et méta‑analyses publiées entre 2020 et 2023 ont évalué les effets des extraits standardisés de Ginkgo biloba (notamment EGb 761) sur la cognition chez les personnes âgées, les patients atteints de troubles cognitifs légers et la démence légère à modérée. Les résultats sont hétérogènes : certaines méta‑analyses montrent un effet modeste mais statistiquement significatif sur des échelles cognitives et sur des mesures de qualité de vie à des doses de 120–240 mg/jour, surtout lorsqu'on isole les études de meilleure qualité méthodologique ; d'autres analyses signalent l'absence d'effet clinique solide et relèvent une forte hétérogénéité, biais de publication et différences de préparation/extrait. Les auteurs concluent généralement à la nécessité d'études plus rigoureuses et standardisées pour tirer des conclusions robustes.

Studie ansehen

Essais cliniques récents (2020–2024) sur EGb 761 et démence légère : synthèse critique

2021

Des essais randomisés récents ont testé EGb 761 à 120–240 mg/jour sur des populations âgées présentant troubles cognitifs légers ou démence légère. Certains essais rapportent une amélioration modeste des scores cognitifs et des symptômes neuropsychiatriques comparée au placebo, tandis que d'autres n'observent pas de différence significative. Les différences méthodologiques (durée, critères d'inclusion, évaluations cognitives et formulations d'extrait) expliquent en grande partie l'hétérogénéité des résultats. Les effets indésirables rapportés sont principalement digestifs et parfois hémorragiques en association à des traitements concomitants.

Studie ansehen

Ginkgo biloba et acouphènes/tinnitus : évaluations récentes (méta‑analyses 2020–2022)

2020

Plusieurs études et méta‑analyses ont évalué l'efficacité du Ginkgo biloba pour les acouphènes. Les résultats sont majoritairement inconsistants : certaines études rapportent une légère amélioration subjective des symptômes chez un sous‑groupe de patients, mais l'ensemble des données cliniques ne permet pas de conclure à une efficacité robuste. Les auteurs de revues recommandent de ne pas promouvoir systématiquement le Ginkgo pour les acouphènes sans preuves supplémentaires de haute qualité.

Studie ansehen

Sécurité et interactions pharmacologiques du Ginkgo : revue et rapports de cas (2020–2024)

2023

Revues récentes compilent les cas d'interactions médicamenteuses et d'effets indésirables graves liés au Ginkgo, en particulier les saignements hémorragiques associés à une co‑administration avec anticoagulants/antiagrégants et des cas isolés de convulsions associés à ingestion de graines ou d'extraits non purifiés. Les auteurs insistent sur la nécessité d'interroger systématiquement les patients sur la prise de compléments à base de Ginkgo et de faire preuve de prudence en présence de traitements hémostatiques ou d'antécédent convulsif.

Studie ansehen

⚠️Effets secondaires possibles

  • Troubles digestifs légers (nausées, diarrhée)
  • Maux de tête
  • Réactions allergiques cutanées (rares)
  • Hémorragies (gastro-intestinales, intracrâniennes) — cas rapportés en association avec anticoagulants/antiagrégants
  • Convulsions (surtout après ingestion de graines ou extraits non contrôlés contenant acides ginkgoliques)
  • Anomalies de la coagulation

💊Interactions avec les médicaments

Anticoagulants (warfarine, AVK)

Élevé

Risque potentiel d'augmentation du risque hémorragique ; modifications des paramètres de coagulation décrites dans des cas isolés.

Antiagrégants plaquettaires (aspirine, clopidogrel)

Élevé

Possible augmentation du risque de saignement (action sur agrégation via PAF et autres mécanismes).

Antidépresseurs ISRS/IRSN

Moyen

Cas rapportés d'augmentation du risque de saignement (association possible via effets sur le métabolisme ou agrégation).

Anticonvulsivants

Élevé

Ginkgo (notamment les graines et ginkgotiques) a été associé à des cas de convulsions ; interaction possible avec thérapies antiépileptiques.

Médicaments métabolisés par le foie (CYP)

Moyen

Données divergentes sur induction/inhibition des CYP (ex. CYP2C19/CYP3A4) ; interactions potentielles dépendant de l'extrait et de la posologie.

🚫Contre-indications

  • Traitement anticoagulant oral (antivitamine K/warfarine) et traitement antiagrégant (risque d'augmentation du risque hémorragique)
  • Troubles de la coagulation non contrôlés
  • Avant une intervention chirurgicale (arrêter sur avis médical)
  • Hypersensibilité connue au Ginkgo biloba
  • Ne pas utiliser les graines (risk de convulsions/toxicité).

Note importante : Ces informations ne remplacent pas un avis médical. Consultez toujours votre médecin avant de prendre des compléments alimentaires, surtout si vous prenez des médicaments ou avez des problèmes de santé.

🇪🇺

EFSA (Europe)

Autorité européenne de sécurité des aliments

EFSA évalue et publie des avis sur allégations nutritionnelles et de santé ; pour le Ginkgo biloba, il n'existe pas d'allégation de santé spécifique autorisée et enregistrée au niveau de l'UE au titre du règlement (CE) n°1924/2006. EFSA a évalué des dossiers d'allégation pour de nombreuses substances et exige des preuves cliniques robustes pour en autoriser.

⚠️ Avertissements & Mises en garde

  • Risque d'augmentation du risque hémorragique en cas d'association avec anticoagulants ou antiagrégants ; éviter en pré-opératoire.
  • Ne pas utiliser chez les personnes épileptiques ou avec antécédent de convulsions (risque lié aux graines et extraits non purifiés).
  • Femme enceinte/allaitante : éviter.

Statut Novel Food

Pas de Novel Food - usage traditionnel dans l'UE

Utilisation en France

Estimation indicative : quelques pourcents des adultes français utilisent ponctuellement ou régulièrement des extraits de Ginkgo (plantes les plus demandées pour la mémoire et la circulation). Les enquêtes consommateurs montrent une utilisation plus élevée chez les seniors cherchant un soutien cognitif ou circulatoire. Chiffres précis variables selon source (études marché).

Tendances du Marché

Le marché français des compléments alimentaires est en croissance (valeur totale ~2,5 milliards € selon l'hypothèse fournie). Les extraits de plantes standardisés (dont Ginkgo) conservent une place stable, particulièrement pour les produits ciblant la mémoire, la concentration et la circulation. Tendance vers formulations standardisées (EGb 761), allégations prudentes conformes à la réglementation, et demande de preuves cliniques et traçabilité.

Fourchette de Prix

Entrée de gamme
≈ 6–12 € (pour des boîtes basiques, 30–60 jours selon concentration)
Haut de gamme
≈ 25–45 € (marques premium ou formulations associées à d'autres ingrédients, extraits standardisés de qualité contrôlée)

Marques Populaires

Marques pharmaceutiques et parapharmacies commercialisant EGb 761 (exemples en France : laboratoires pharmaceutiques et marques de parapharmacie — noms commerciaux variés selon distribution)Marques de compléments alimentaires orientées mémoire/cognitionProduits vendus en pharmacie, parapharmacie et e‑commerce (labels et traçabilité varient)

⚕️ Avertissement Médical Important

Les informations présentées ne constituent pas un avis médical. Elles sont fournies à des fins éducatives et informatives uniquement.

Vous devez consulter un médecin ou pharmacien avant de prendre tout complément alimentaire, particulièrement si vous :

  • Êtes enceinte, allaitante ou prévoyez une grossesse
  • Prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre
  • Souffrez d'une maladie chronique ou de problèmes de santé
  • Êtes mineur(e) ou envisagez de donner ce complément à un enfant
  • Allez subir une intervention chirurgicale

📖 Lire l'avertissement médical complet →

📋 Mention légale française

Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.

⚠️ Sécurité d'usage

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants.

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Dernière mise à jour : 13 janvier 2026