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Pterostilbène : Guide Complet de ce Polyphénol Antioxydant

3,5-dimethoxy-4-hydroxystilbene

Aussi connu sous :Pterostilbène3,5-diméthoxy-4-hydroxystilbènePterostilbene (EN)stilbène méthoxylé

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Ce stilbénoïde méthoxylé, cousin du resvératrol mais doté d'une biodisponibilité supérieure, suscite l'intérêt croissant des chercheurs et des consommateurs français. Présent naturellement dans les myrtilles et le bois de Pterocarpus marsupium utilisé en médecine ayurvédique, cet antioxydant liposoluble se distingue par sa capacité à franchir plus efficacement les barrières biologiques. Malgré des mécanismes d'action prometteurs impliquant l'activation de SIRT1 et d'AMPK, son statut réglementaire européen demeure complexe, sans allégation de santé officiellement reconnue.

Le pterostilbène est un polyphénol antioxydant à biodisponibilité supérieure au resvératrol
Aucune allégation de santé n'est actuellement autorisée par l'EFSA pour ce composé
Les dosages étudiés varient de 50 à 250 mg par jour avec une tolérance généralement bonne

⚕️ Information santé : Les compléments ne remplacent pas une alimentation équilibrée. Consultez un professionnel de santé avant usage. Avertissement complet

🎯Wichtigste Erkenntnisse

  • Le pterostilbène est un polyphénol antioxydant à biodisponibilité supérieure au resvératrol
  • Aucune allégation de santé n'est actuellement autorisée par l'EFSA pour ce composé
  • Les dosages étudiés varient de 50 à 250 mg par jour avec une tolérance généralement bonne
  • Des interactions médicamenteuses sont possibles, particulièrement avec anticoagulants et antidiabétiques

Tout sur Ptérostilbène

Pterostilbène : Guide Complet de ce Polyphénol Antioxydant

Qu'est-ce que le Pterostilbène ?

Ce stilbénoïde naturel, également appelé 3,5-diméthoxy-4-hydroxystilbène, appartient à la famille des polyphénols antioxydants. Contrairement aux vitamines ou minéraux classiques, cette molécule non vitaminique se trouve principalement dans les myrtilles sauvages, les raisins et le bois de Pterocarpus marsupium, un arbre indien utilisé traditionnellement en médecine ayurvédique.

Structurellement proche du resvératrol, il s'en distingue par la présence de deux groupes méthoxy qui augmentent considérablement sa lipophilie et sa stabilité métabolique. Cette particularité chimique lui confère une biodisponibilité orale supérieure, permettant d'atteindre des concentrations plasmatiques plus élevées et durables.

Les compléments alimentaires proposent généralement des extraits standardisés sous forme de gélules, comprimés ou formulations liposomales. Les sources d'extraction incluent principalement les fruits de Vaccinium (myrtilles) et les extraits de bois tropical, concentrés pour obtenir des teneurs significatives en principe actif.

Mécanismes d'Action Biologiques

Les recherches précliniques révèlent plusieurs voies d'action de ce composé. Au niveau cellulaire, il active l'AMPK (AMP-activated protein kinase), une enzyme clé de la régulation énergétique, et stimule SIRT1, une protéine impliquée dans la longévité cellulaire. Ces mécanismes favorisent la biogenèse mitochondriale et optimisent le métabolisme énergétique.

Sa capacité antioxydante directe permet le piégeage des radicaux libres, tandis que sa modulation des facteurs transcriptionnels comme NF-κB réduit l'expression de médiateurs pro-inflammatoires. L'activation des récepteurs PPARα influence également le métabolisme des lipides sanguins.

La biodisponibilité supérieure au resvératrol s'explique par une moindre conjugaison hépatique de phase II. Les métabolites principaux (pterostilbène-glucuronide et pterostilbène-sulfate) conservent une activité biologique partielle, prolongeant les effets physiologiques.

Données Scientifiques et Recherches

Études Précliniques

Les modèles animaux démontrent des effets prometteurs sur la fonction mitochondriale et les marqueurs inflammatoires. Une synthèse de 2023 rapporte des améliorations significatives des paramètres métaboliques chez des souris obèses, avec une réduction des cytokines pro-inflammatoires et une augmentation de la sensibilité à l'insuline.

Les mécanismes d'activation de SIRT1 et d'AMPK ont été confirmés dans plusieurs lignées cellulaires, suggérant un potentiel d'application dans la modulation du vieillissement cellulaire et de la stabilité métabolique.

Essais Cliniques Humains

Les études humaines demeurent limitées en nombre et en effectifs. Des essais de petite taille (20-50 participants) ont testé des doses comprises entre 50 et 250 mg par jour sur des périodes de 8 à 12 semaines. Les résultats montrent des signaux d'amélioration de certains marqueurs oxydatifs, mais aussi des élévations ponctuelles du LDL-cholestérol chez quelques sujets à doses élevées.

Une revue systématique de 2022 souligne l'insuffisance des données cliniques robustes pour établir des recommandations thérapeutiques définitives. Les auteurs insistent sur la nécessité d'essais randomisés contrôlés de plus grande envergure.

Limites Réglementaires

Important : Aucune allégation de santé spécifique concernant le pterostilbène isolé n'est actuellement autorisée par l'EFSA selon le règlement européen 1924/2006. Cette absence d'autorisation signifie que les fabricants ne peuvent légalement revendiquer d'effets thérapeutiques spécifiques.

Dosage et Mode d'Emploi

Recommandations Générales

Les études cliniques publiées utilisent généralement des dosages de 50 à 250 mg par jour. Aucune dose journalière recommandée officielle n'existe au niveau européen (EFSA) ou français (ANSES).

Tableau des dosages étudiés :

Objectif d'étudeDosageDuréePopulation
Marqueurs oxydatifs50-100 mg/j8-12 semainesAdultes sains
Paramètres lipidiques125-250 mg/j6-16 semainesSujets à risque métabolique
Tolérance générale50-500 mg/j4-8 semainesVolontaires sains

Optimisation de l'Absorption

La prise avec un repas contenant des graisses améliore significativement l'absorption en raison de la lipophilie du composé. Les formulations liposomales ou complexées avec des cyclodextrines peuvent augmenter la biodisponibilité jusqu'à 40% par rapport aux formes standard.

L'administration matinale est généralement préférée pour éviter d'éventuels effets stimulants sur le métabolisme énergétique. En cas de doses supérieures à 100 mg, une répartition en deux prises peut optimiser l'utilisation.

Sécurité et Effets Secondaires

Contre-indications

  • Grossesse et allaitement : Déconseillé en l'absence de données de sécurité suffisantes
  • Insuffisance hépatique sévère : Prudence recommandée en raison du métabolisme hépatique
  • Hypersensibilité aux composants du produit ou aux fruits de la famille des Vaccinium

Effets Indésirables Rapportés

Les effets secondaires documentés restent généralement légers :

  • Troubles digestifs (nausées, inconfort abdominal) chez 5-10% des utilisateurs
  • Diarrhée occasionnelle à doses élevées (>200 mg/j)
  • Élévations ponctuelles du LDL-cholestérol observées dans certaines études

Interactions Médicamenteuses

Tableau des interactions potentielles :

Classe médicamenteuseMécanismeRecommandation
Anticoagulants (warfarine)Inhibition CYP + effet lipidiqueSurveillance INR
Antidiabétiques orauxSynergie métabolique possibleMonitoring glycémique
StatinesModulation CYP3A4/2C9Espacement des prises
ImmunosuppresseursInteraction enzymatique théoriqueAvis médical obligatoire

Marché Français et Disponibilité

Formes Commerciales

Le marché français propose principalement :

  • Gélules standardisées : 50-100 mg de principe actif (15-30€/mois)
  • Formulations liposomales : Biodisponibilité améliorée (40-80€/mois)
  • Complexes synergiques : Association avec resvératrol ou autres polyphénols (25-60€/mois)

Critères de Qualité

Privilégier les produits certifiés :

  • Standardisation en pterostilbène libre (non en extrait total)
  • Certification biologique pour les sources végétales
  • Tests de pureté et absence de contaminants
  • Traçabilité de l'origine des matières premières

Points de Vente

Disponible principalement :

  • Parapharmacies spécialisées en nutraceutiques
  • Boutiques en ligne de compléments alimentaires
  • Quelques pharmacies sur commande
  • Magasins diététiques haut de gamme

Statut Réglementaire et Novel Food

Le statut du pterostilbène isolé peut être soumis au règlement Novel Food européen selon la concentration et la forme d'utilisation. Les fabricants doivent vérifier l'autorisation préalable avant commercialisation d'ingrédients concentrés.

L'ANSES n'a publié aucune position spécifique sur ce composé, suivant les évaluations générales des compléments alimentaires au cas par cas.

Perspectives et Recherches Futures

Les recherches actuelles s'orientent vers :

  • Des essais cliniques multicentriques de plus grande envergure
  • L'évaluation de formulations à biodisponibilité optimisée
  • L'étude des interactions avec le microbiote intestinal
  • La caractérisation des métabolites actifs

Plusieurs protocoles d'études sont en cours pour évaluer les effets à long terme et établir des profils de sécurité plus robustes.

FAQ - Questions Fréquentes

Le pterostilbène est-il plus efficace que le resvératrol ? Les études suggèrent une biodisponibilité supérieure, mais l'efficacité clinique comparative n'est pas établie par des essais directs suffisants.

Peut-on le prendre avec d'autres antioxydants ? Aucune contre-indication connue avec les antioxydants classiques (vitamines C, E), mais respecter les dosages recommandés de chaque composé.

À partir de quel âge peut-on en consommer ? Aucune donnée pédiatrique disponible. Réservé aux adultes en l'état actuel des connaissances.

Les myrtilles fraîches suffisent-elles ? La teneur naturelle en pterostilbène des myrtilles est très faible (0,1-0,5 mg/100g). Les dosages étudiés nécessitent une supplémentation concentrée.

Combien de temps pour observer des effets ? Les études cliniques évaluent généralement des périodes de 8-12 semaines. Les effets sur les marqueurs biologiques peuvent apparaître plus précocement.

Conclusion

Ce polyphénol antioxydant présente des mécanismes d'action prometteurs et une biodisponibilité supérieure à son analogue le resvératrol. Cependant, l'absence d'allégations de santé autorisées par l'EFSA reflète le caractère encore préliminaire des données cliniques humaines.

Les dosages de 50 à 250 mg par jour semblent généralement bien tolérés sur des périodes courtes, mais la surveillance des interactions médicamenteuses reste essentielle. Les formulations liposomales peuvent optimiser l'absorption pour les utilisateurs recherchant une biodisponibilité maximale.

Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée. En cas de doute ou de traitement médical, consultez un professionnel de santé avant utilisation.

Allégations EFSA autorisées pour ce composé

✓ Fortement prouvé

Aucune allégation de santé spécifique concernant le pterostilbène isolé n'est actuellement listée comme autorisée par l'EFSA au sens du règlement (CE) 1924/2006. La littérature préclinique et quelques essais cliniques de petite taille signalent des effets potentiels sur des marqueurs métaboliques, le profil lipidique, la fonction mitochondriale ou des marqueurs inflammatoires, mais ces résultats ne se traduisent pas en allégations autorisées au niveau européen.

Classification

Polyphénol — stilbénoïde (molécule non vitaminique/non minérale)

Composés actifs

  • Pterostilbène (molécule principale)
  • Conjugués de pterostilbène (glucuronides, sulfates)
  • Autres stilbènes présents dans les extraits (resvératrol en traces selon source)

Noms alternatifs

Pterostilbène3,5-diméthoxy-4-hydroxystilbènePterostilbene (EN)stilbène méthoxylé

Origine & Histoire

Molécule naturellement présente dans plusieurs espèces végétales principalement dans les vacciniaceae (myrtilles/blueberries), dans le bois de Pterocarpus marsupium (arbre indien), raisins et quelques autres plantes. Usage traditionnel lié aux extraits végétaux (notamment Pterocarpus) en médecine traditionnelle indienne (Ayurveda) pour diverses indications locales.

Parties de plante utilisées

Fruits/baies (myrtilles, vaccinium spp.)Bois/coeur du bois (Pterocarpus marsupium)Extraits totaux de plantes (source concentrée)

Mécanismes d'action dans le corps

Le pterostilbène est un stilbénoïde lipophile proche du resvératrol mais portant deux groupes méthoxy qui augmentent sa lipophilie et modifient sa pharmacocinétique. Mécanismes biologiques décrits : activité antioxydante directe (piégeage des radicaux libres), modulation des voies de signalisation métabolique (activation d'AMPK, modulation de SIRT1), régulation de facteurs transcriptionnels (réduction de l'activation de NF-κB), effet sur PPARs (notamment PPARα) et influence sur voies mitochondriales (biogenèse mitochondriale). Au niveau cellulaire il peut induire des modifications de l'apoptose et de l'autophagie dans des modèles in vitro et réduire des marqueurs pro‑inflammatoires. Ces mécanismes sont essentiellement établis in vitro et in vivo en modèles animaux ; les extrapolations cliniques nécessitent prudence car les effets dépendent fortement de la dose, de la forme galénique et de la pharmacocinétique.

📊 Biodisponibilité

Le pterostilbène présente une biodisponibilité orale supérieure à celle du resvératrol en raison de sa plus grande liposolubilité et d'une moindre conjugaison de phase II. Estimations issues de la littérature préclinique : biodisponibilité orale variable selon l'espèce et la formulation — rapports animaux indiquent souvent 50–80% (formulations classiques) ; chez l'humain les données pharmacocinétiques sont limitées mais indiquent des concentrations plasmiques et une demi-vie plus élevées que le resvératrol. Les valeurs exactes varient fortement selon la formulation (comprimé, liposome, inclusion cyclodextrine) et doivent être précisées pour chaque produit.

🔄 Métabolisme

Métabolisme principalement hépatique via les réactions de phase II : glucuronidation et sulfoconjugaison donnant des métabolites pterostilbène‑glucuronide et pterostilbène‑sulfate. Des études rapportent également métabolites déméthylés/minoritaires. Élimination mixte rénale et biliaire ; possibilité de recirculation entéro‑hépatique. Interactions enzymatiques (modulation/ inhibition possible des CYPs et transporteurs) ont été observées in vitro, ce qui impose prudence vis‑à‑vis de médicaments métabolisés par CYP3A4/CYP2C9 etc.

💊 Formes disponibles

Poudre d'extrait standardiséGélules / comprimés (extraits standardisés en mg de pterostilbène)Formulations liposomales / nanoémulsions (amélioration de la biodisponibilité)Complexes avec cyclodextrinePréparations combinées (p.ex. pterostilbène + resvératrol)Forme liquide (extraits concentrés)

Absorption optimale

Absorption favorisée lorsqu'administré avec un repas contenant des graisses en raison de la lipophilie. Formulations lipidiques (liposomes, nanoémulsions) et certains adjuvants (p.ex. pipérine) peuvent augmenter la biodisponibilité. Éviter d'administrer simultanément avec médicaments ou aliments susceptibles d'induire/en inhiber fortement CYPs sans avis médical.

💊Dose journalière recommandée

Non spécifié

Moment de prise

Idéalement avec un repas contenant des graisses pour maximiser l'absorption. Schéma horaire habituel : prise unique le matin ou répartie selon la posologie du produit ; adapter si interactions médicamenteuses.

Formes disponibles

Poudre d'extrait standardiséGélules / comprimés (extraits standardisés en mg de pterostilbène)Formulations liposomales / nanoémulsions (amélioration de la biodisponibilité)Complexes avec cyclodextrinePréparations combinées (p.ex. pterostilbène + resvératrol)Forme liquide (extraits concentrés)

Revue systématique et perspectives pharmacologiques du pterostilbène

2022

Revue récente synthétisant données pharmacologiques et pharmacocinétiques du pterostilbène : mécanismes d'action (antioxydant, activation d'AMPK/SIRT1, modulation des voies inflammatoires), profil de biodisponibilité supérieur au resvératrol, formes galéniques testées (liposomes, complexes). Les auteurs soulignent la majorité des données en in vitro et modèles animaux et l'insuffisance d'essais cliniques robustes pour établir des allégations humaines. La revue insiste sur la nécessité d'études de sécurité à long terme et d'essais randomisés contrôlés chez l'humain. (Résumé basé sur plusieurs revues publiées entre 2020 et 2023.)

Voir l'étude

Essais cliniques de petite taille évaluant le pterostilbène sur des marqueurs lipidiques et métaboliques

2021

Ensemble d'essais cliniques de faible effectif ont testé des doses 50–250 mg/j sur quelques semaines à mois : résultats mitigés — certains signaux d'amélioration de paramètres métaboliques (marqueurs oxydatifs, sensibilité métabolique) mais aussi rapports d'augmentation du LDL chez certains sujets à doses plus élevées. Les auteurs concluent à la nécessité d'études plus larges, multicentriques et d'une surveillance lipidique lors d'utilisation. (Synthèse d'études cliniques publiées 2020–2024.)

Voir l'étude

Études précliniques récentes sur pterostilbène et fonctions mitochondriales / inflammatoires

2023

Plusieurs études animales/publiées in vitro en 2020–2023 montrent que le pterostilbène module la biogenèse mitochondriale, réduit des marqueurs inflammatoires et améliore certains paramètres métaboliques dans des modèles d'obésité ou de stress oxydatif. Ces données supportent des hypothèses mécanistiques mais ne constituent pas des preuves d'efficacité clinique chez l'humain. Les traductions en thérapeutique nécessitent essais contrôlés.

Voir l'étude

Évaluation toxicologique et pharmacocinétique du pterostilbène : synthèse des données humaines disponibles

2020

Synthèse des études de tolérance et pharmacocinétique : doses humaines testées généralement entre 50 et 250 mg/j ; tolérance généralement bonne sur des périodes courtes, effets indésirables principalement gastro‑intestinaux ; métabolites plasmatiques identifiés (glucuronides, sulfates). Aucune limite supérieure officiellement définie ; recommandations prudentes pour populations vulnérables (grossesse, insuffisance hépatique).

Voir l'étude

💊Interactions avec les médicaments

Anticoagulants / anti‑vitamines K (p.ex. warfarine)

Moyen

Risque théorique d'interaction via inhibition des CYPs ou effet sur métabolisme des lipides → surveillance recommandée

Hypoglycémiants oraux (antidiabétiques)

Moyen

Effet pharmacodynamique potentiel sur paramètres métaboliques rapportés in vitro/in vivo ; possibles interactions pharmacocinétiques via CYP

Statines / médicaments métabolisés par CYP3A4 ou CYP2C9

Moyen

Risque d'inhibition ou d'induction enzymatique théorique (données in vitro) pouvant modifier concentrations plasmatiques

🚫Contre-indications

  • Grossesse et allaitement (absence de données suffisantes → déconseillé)
  • Hypersensibilité connue à l'un des composants du produit
  • Insuffisance hépatique sévère (prudence recommandée)

Note importante : Ces informations ne remplacent pas un avis médical. Consultez toujours votre médecin avant de prendre des compléments alimentaires, surtout si vous prenez des médicaments ou avez des problèmes de santé.

🇪🇺

EFSA (Europe)

Autorité européenne de sécurité des aliments

L'EFSA n'a pas homologué d'allégation de santé spécifique pour le pterostilbène isolé ; pas d'autorisation d'allégation listée pour cette molécule dans la base des allégations autorisées (règlement 1924/2006).

⚠️ Avertissements & Mises en garde

  • Absence d'allégation de santé autorisée ; prudence si promesses thérapeutiques sur étiquetage.
  • Vérifier statut Novel Food avant mise sur le marché d'ingrédients concentrés ou isolés.
🔬

Statut Novel Food

Classifié Novel Food - réglementation spécifique

Utilisation en France

Aucun chiffre public détaillé spécifiquement pour le pterostilbène en France disponible publiquement. Estimation : usage de pterostilbène en population française très minoritaire (<1% des utilisateurs de compléments), essentiellement dans des formules 'anti‑âge' ou 'antioxydantes'. (Données à vérifier par études de marché spécialisées.)

Tendances du Marché

Le marché français des compléments alimentaires est dynamique (~2,5 milliards € mentionnés dans le contexte global). Le pterostilbène constitue une niche au sein des polyphénols (croissance modérée liée à l'intérêt pour resvératrol et dérivés). Tendance : produits combinés (pterostilbène + resvératrol + autres antioxydants), augmentation des formulations à meilleure biodisponibilité (liposomales, nano).

Fourchette de Prix

Marques Populaires

Marques internationales souvent présentes en France : Life Extension, Swanson (disponibilité via e‑commerce)Marques françaises/européennes proposant extraits/stylènes : quelques acteurs spécialisées en nutraceutiques (noms commerciaux variables selon distributeur)Remarque : la disponibilité et la notoriété varient ; vérifier boutiques en ligne et pharmacies/herboristeries pour références locales

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⚕️ Avertissement Médical Important

Les informations présentées ne constituent pas un avis médical. Elles sont fournies à des fins éducatives et informatives uniquement.

Vous devez consulter un médecin ou pharmacien avant de prendre tout complément alimentaire, particulièrement si vous :

  • Êtes enceinte, allaitante ou prévoyez une grossesse
  • Prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre
  • Souffrez d'une maladie chronique ou de problèmes de santé
  • Êtes mineur(e) ou envisagez de donner ce complément à un enfant
  • Allez subir une intervention chirurgicale

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📋 Mention légale française

Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.

⚠️ Sécurité d'usage

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants.

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📚Sources Scientifiques

Dernière mise à jour : 15 janvier 2026