💡Dois-je acheter Extrait d'écorce d'Eucommia?
L'écorce d'Eucommia, plante adaptogène millénaire de la médecine traditionnelle chinoise, suscite un intérêt croissant en phytothérapie moderne. Ses composés bioactifs comme le pinoresinol diglucoside et les iridoïdes font l'objet d'études pour leurs effets potentiels sur la circulation et le métabolisme osseux. Découvrez ce que dit la science sur ce supplément encore méconnu en France, ses mécanismes d'action, les dosages étudiés et les précautions à prendre.
⚕️ Information santé : Les compléments ne remplacent pas une alimentation équilibrée. Consultez un professionnel de santé avant usage. Avertissement complet
🎯Wichtigste Erkenntnisse
- ✓L'extrait d'écorce d'Eucommia ne dispose d'aucune allégation de santé autorisée par l'EFSA malgré des études précliniques prometteuses
- ✓Les dosages étudiés varient de 300 à 1500 mg par jour d'extrait standardisé, en cure de 8 à 12 semaines
- ✓Des interactions sont possibles avec les antihypertenseurs et antidiabétiques, nécessitant une surveillance médicale
- ✓La standardisation en pinoresinol diglucoside (PDG) constitue un critère de qualité essentiel pour choisir un produit fiable
Tout sur Extrait d'écorce d'Eucommia
L'Eucommia Bark Extract : tout savoir sur ce supplément adaptogène méconnu
Réponse rapide : faut-il prendre de l'extrait d'écorce d'Eucommia ?
Cet extrait botanique ne dispose d'aucune allégation de santé autorisée par l'EFSA. Ce supplément adaptogène, issu de la pharmacopée chinoise traditionnelle, contient des composés bioactifs comme le pinoresinol diglucoside (PDG) et des iridoïdes. Les études précliniques suggèrent des effets sur la régulation de la pression artérielle et le soutien du métabolisme osseux, mais les preuves cliniques humaines demeurent insuffisantes. Dosage couramment étudié : 300 à 1500 mg par jour d'extrait standardisé, en cure de 8 à 12 semaines. Une consultation médicale s'impose avant utilisation, particulièrement en cas de traitement antihypertenseur.
Une plante adaptogène aux racines millénaires
Selon les statistiques du marché français des compléments alimentaires, moins de 2% des consommateurs connaissent cette plante aux propriétés remarquables. Pourtant, cette écorce d'arbre originaire de Chine recèle des composés bioactifs fascinants qui intriguent la recherche moderne. Du Zhong, son nom en médecine traditionnelle chinoise, était déjà utilisé il y a des siècles pour fortifier les reins, soutenir les os et favoriser la circulation.
Aujourd'hui, la standardisation des extraits et l'analyse de leurs mécanismes d'action ouvrent de nouvelles perspectives. Vous découvrirez dans cet article les données scientifiques disponibles, les dosages étudiés, les interactions potentielles et les critères pour choisir un produit de qualité en France.
Qu'est-ce que l'extrait d'écorce d'Eucommia ?
Définition et classification
L'Eucommia ulmoides Oliver appartient à la famille des plantes adaptogènes. Cette espèce d'arbre, unique représentant de la famille des Eucommiaceae, pousse naturellement dans les régions tempérées de Chine. L'écorce (cortex) constitue la partie principalement utilisée pour produire les extraits commercialisés.
Les extraits standardisés concentrent les principes actifs de cette matière première végétale. La standardisation porte généralement sur le taux de pinoresinol diglucoside (PDG), le lignane majeur de la plante, ou sur l'ensemble des iridoïdes présents.
Composition en principes actifs
Les analyses phytochimiques révèlent une composition riche et complexe :
- Pinoresinol diglucoside (PDG) : lignane principal, marqueur de standardisation
- Iridoïdes : aucubin et géniposide, composés aux propriétés antioxydantes
- Acide chlorogénique : polyphénol aux effets métaboliques étudiés
- Flavonoïdes : quercétine et dérivés, molécules antioxydantes
- Polysaccharides : fibres solubles fermentées par le microbiote
- Stérols végétaux : notamment le bêta-sitostérol
Formes disponibles sur le marché
Plusieurs présentations existent pour répondre aux différents besoins :
- Extraits secs standardisés en gélules ou comprimés
- Poudre d'écorce séchée pour tisanes et décoctions
- Teintures et extraits hydro-alcooliques liquides
- Formulations combinées avec calcium et vitamine D
- Extraits à ratio élevé (10:1, 20:1) pour concentration maximale
Mécanismes d'action : comment agit cette plante adaptogène ?
Au niveau cardiovasculaire
Les études précliniques identifient plusieurs mécanismes d'action sur le système cardiovasculaire. Le pinoresinol diglucoside exercerait une inhibition partielle de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), contribuant à la régulation de la pression artérielle. L'augmentation de la biodisponibilité en oxyde nitrique favoriserait la vasodilatation du muscle lisse vasculaire.
Les iridoïdes comme l'aucubin et le géniposide participent à la protection des cellules endothéliales contre le stress oxydatif. Cette action antioxydante préserverait l'intégrité de la paroi vasculaire.
Sur le métabolisme osseux
Les recherches in vitro et animales suggèrent une stimulation de la différenciation ostéoblastique. Les marqueurs Runx2 et BMP (bone morphogenetic proteins) seraient activés par les lignanes de la plante. Parallèlement, une réduction de la résorption osseuse a été observée dans des modèles d'ostéoporose expérimentale.
Biodisponibilité et métabolisme
La biodisponibilité orale des glycosides varie selon leur structure chimique. Le microbiote intestinal joue un rôle déterminant dans l'hydrolyse des glycosides en aglycones actifs. Ces métabolites subissent ensuite les phases de détoxification hépatique classiques (glucuronidation, sulfation) avant élimination rénale et biliaire.
La prise avec un repas peut stabiliser l'absorption et réduire les variations inter-individuelles de biodisponibilité.
Que dit la science ? État des recherches actuelles
Absence d'allégations autorisées par l'EFSA
Aucune allégation de santé spécifique à cette plante n'apparaît dans la base des claims autorisés par l'Autorité européenne de sécurité des aliments. Cette absence s'explique par l'insuffisance d'études cliniques humaines robustes répondant aux critères d'évaluation de l'EFSA.
Données précliniques prometteuses
Les revues systématiques récentes (2020-2022) compilent des résultats encourageants chez l'animal :
Effets cardiovasculaires : Réduction de 15 à 25% de la pression artérielle systolique dans des modèles d'hypertension induite chez le rat. Les mécanismes impliquent l'inhibition de l'ACE et l'amélioration de la fonction endothéliale.
Protection osseuse : Dans des modèles d'ostéoporose post-ménopausique (souris ovariectomisées), l'administration d'extraits standardisés a préservé la densité minérale osseuse et stimulé la formation osseuse.
Métabolisme glucido-lipidique : Des améliorations du profil lipidique et de la sensibilité à l'insuline ont été documentées chez des rongeurs nourris avec un régime hyperlipidique.
Études cliniques préliminaires
Quelques essais pilotes de petite taille (n<100) ont été menés chez l'humain. Une légère réduction de la pression systolique a été observée chez des sujets présentant une hypertension légère à modérée. Cependant, l'hétérogénéité des extraits utilisés, des dosages et des durées de traitement limite l'interprétation de ces résultats.
Les auteurs soulignent unanimement la nécessité d'essais randomisés contrôlés de plus grande ampleur pour confirmer l'efficacité clinique.
Dosage et mode d'emploi : comment bien l'utiliser ?
Recommandations générales
En l'absence de valeurs de référence officielles établies par l'ANSES ou l'EFSA, les dosages s'appuient sur les données d'études disponibles et les pratiques commerciales :
| Objectif | Dosage quotidien | Répartition | Durée recommandée |
|---|---|---|---|
| Usage traditionnel | 300-600 mg | 1-2 prises | 4-8 semaines |
| Soutien cardiovasculaire* | 600-1000 mg | 2-3 prises | 8-12 semaines |
| Soutien osseux* | 800-1500 mg | 2-3 prises | 12 semaines minimum |
*Approches expérimentales sans validation clinique
Timing et optimisation de l'absorption
La prise avec un repas principal (déjeuner ou dîner) optimise l'absorption et limite les troubles digestifs. Les constituants hydrosolubles comme les iridoïdes ne nécessitent pas de matières grasses, contrairement aux lignanes plus lipophiles qui bénéficient d'un environnement lipidique.
Pour un effet adaptogène, certains praticiens recommandent une prise matinale. L'étalement en 2-3 prises quotidiennes maintient des niveaux plasmatiques plus stables.
Équivalences entre formes
Les ratios d'extraction influencent considérablement les équivalences :
- Extrait 4:1 à 500 mg = 2g de plante sèche
- Extrait 10:1 à 300 mg = 3g de plante sèche
- Extrait standardisé à 2% de PDG : 20 mg de PDG pour 1g d'extrait
Privilégiez les extraits titrés en principes actifs pour une meilleure reproductibilité des effets.
Sécurité et effets secondaires : ce qu'il faut savoir
Profil de tolérance général
Les données toxicologiques disponibles indiquent une marge de sécurité large aux dosages usuels. Les effets indésirables rapportés restent rares et généralement bénins :
- Troubles digestifs légers : nausées, ballonnements (2-5% des utilisateurs)
- Vertiges occasionnels : liés à l'effet hypotenseur potentiel
- Réactions allergiques cutanées : cas isolés rapportés
Contre-indications importantes
Certaines situations nécessitent une vigilance particulière :
- Hypotension non contrôlée : risque d'effet additif
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère : métabolisme altéré
- Grossesse et allaitement : données de sécurité insuffisantes
- Allergie connue aux composants de la plante
Interactions médicamenteuses
| Classe thérapeutique | Type d'interaction | Recommandation |
|---|---|---|
| Antihypertenseurs | Effet additif possible | Surveillance TA, avis médical |
| Antidiabétiques | Hypoglycémie théorique | Contrôle glycémique renforcé |
| Substrats CYP450 | Interaction inconnue | Prudence, espacement des prises |
La surveillance médicale s'impose en cas de traitement concomitant, particulièrement pour les médicaments cardiovasculaires.
Où acheter en France ? Guide d'achat pratique
Circuits de distribution
Ce supplément de niche se trouve principalement via :
- Herboristeries spécialisées : conseil personnalisé, qualité variable
- Pharmacies et parapharmacies : sélection limitée, marques reconnues
- Boutiques en ligne : large choix, vérifier les certifications
- Importateurs TCM : produits authentiques, standardisation à vérifier
Critères de qualité essentiels
Pour choisir un produit fiable :
✅ Standardisation clairement indiquée (% PDG ou ratio d'extraction) ✅ Origine géographique de la matière première ✅ Analyses de contaminants (métaux lourds, pesticides) ✅ Certification bio ou équivalent si disponible ✅ Traçabilité complète du fabricant
Gamme de prix en France
Les tarifs varient selon la qualité et la concentration :
- Entrée de gamme : 8-15€ pour 60 gélules (300-500mg)
- Gamme intermédiaire : 15-30€ pour extraits standardisés
- Haut de gamme : 30-60€ pour formulations premium ou combinées
Méfiez-vous des prix anormalement bas qui peuvent cacher une qualité insuffisante ou une standardisation fantaisiste.
Questions fréquentes
Peut-on prendre ce supplément sans risque au long cours ? En l'absence de données de sécurité à long terme chez l'humain, il est préférable de procéder par cures de 8 à 12 semaines avec des pauses. Une surveillance médicale est recommandée pour un usage prolongé.
Existe-t-il des synergies avec d'autres compléments ? Les associations avec calcium et vitamine D sont cohérentes pour le soutien osseux. Les probiotiques pourraient optimiser la transformation des glycosides par le microbiote intestinal.
Ce produit convient-il aux végétariens ? L'extrait végétal convient aux régimes végétariens et végétaliens. Vérifiez la composition de la gélule (gélatine animale vs HPMC végétale).
Combien de temps avant les premiers effets ? Selon les études disponibles, les effets mesurables apparaissent généralement après 4 à 8 semaines d'utilisation régulière. La patience est de mise avec les extraits botaniques.
Y a-t-il des restrictions d'âge ? L'usage est traditionnellement réservé aux adultes. Aucune donnée pédiatrique n'est disponible. Consultez un pédiatre avant 18 ans.
Conclusion : un potentiel à confirmer
Cet extrait d'écorce millénaire présente des propriétés biologiques intéressantes documentées par la recherche préclinique. Ses composés bioactifs, notamment le pinoresinol diglucoside et les iridoïdes, exercent des effets mesurables sur la fonction cardiovasculaire et le métabolisme osseux dans les modèles expérimentaux.
Cependant, l'absence d'allégations autorisées par l'EFSA reflète le manque d'études cliniques robustes chez l'humain. Ce supplément s'adresse principalement aux personnes intéressées par la phytothérapie traditionnelle et désireuses d'explorer des approches complémentaires, toujours en concertation avec un professionnel de santé.
Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. En cas de traitement médical en cours, une consultation médicale préalable s'impose impérativement.
Aucune allégation de santé spécifique autorisée par l'EFSA pour Eucommia ulmoides (écorce/extraits).
◐ Modérément prouvéAucune allégation de santé spécifique relative à Eucommia ulmoides n'apparaît dans la base des allégations autorisées par l'EFSA (règlement CE 1924/2006). Les bénéfices rapportés dans la littérature sont principalement issus d'études in vitro et animales : régulation de la pression artérielle, soutien du métabolisme osseux, effets antioxydants et adaptogènes. Les essais cliniques chez l'humain sont encore limités, souvent de petite taille et hétérogènes ; par conséquent les autorités européennes n'ont pas validé d'allégations précises.
Usages traditionnels (médecine traditionnelle chinoise)
◐ Modérément prouvéTraditionnellement utilisée pour soutenir les reins et le foie, renforcer les os et les tendons, soulager lombalgies et favoriser la circulation. Ces usages sont documentés dans la littérature ethnobotanique et la pharmacopée chinoise. La validation scientifique moderne demeure partielle et repose surtout sur des études précliniques et un nombre limité d'études cliniques.
Classification
Plante médicinale (adaptogène) — extrait botanique
Composés actifs
- • Pinoresinol diglucoside (PDG) — lignane majeur
- • Aucubin (iridoïde)
- • Acide géniposidique / géniposide (iridoïdes)
- • Acide chlorogénique
- • Flavonoïdes (ex. quercétine et dérivés)
- • Polysaccharides
- • Trans-1,4-polyisoprène (substance de type caoutchouc dans l'écorce)
- • Stérols (ex. bêta-sitostérol)
Noms alternatifs
Origine & Histoire
Originaire de Chine (régions tempérées). Usage traditionnel principal en médecine traditionnelle chinoise depuis plusieurs siècles, notamment pour le soutien des fonctions rénales/du foie, des os et des articulations et la régulation de la pression artérielle.
Parties de plante utilisées
⚡ Mécanismes d'action dans le corps
Les effets biologiques rapportés pour Eucommia ulmoides résultent principalement de ses lignanes (notamment le pinoresinol diglucoside, PDG), iridoïdes (aucubin, géniposide), polyphénols (acide chlorogénique) et polysaccharides. Mécanismes décrits dans la littérature préclinique : 1) modulation du tonus vasculaire et réduction de la pression artérielle via inhibition partielle de l'enzyme de conversion (activité antihypertensive rapportée in vitro/in vivo), augmentation de la disponibilité en oxyde nitrique et effet relaxant sur le muscle lisse vasculaire ; 2) activité anti‑oxydante (piégeage des radicaux libres, augmentation d'enzymes antioxydantes) protégeant cellules endothéliales et tissus ; 3) action sur le métabolisme osseux : stimulation de la différenciation ostéoblastique (marqueurs Runx2, BMP) et réduction de la résorption dans des modèles animaux ; 4) modulation immuno‑inflammatoire (réduction de l'activation NF‑κB et des cytokines pro‑inflammatoires dans modèles précliniques) ; 5) métabolisme glucidique et lipidique : effets favorables rapportés sur la résistance à l'insuline et le profil lipidique dans modèles animaux. Il est important de préciser que la plupart des mécanismes proviennent d'études in vitro et animales ; les preuves cliniques humaines restent limitées.
📊 Biodisponibilité
La biodisponibilité orale des constituants actifs varie fortement selon la molécule : les glycosides (PDG, aucubin, géniposide) sont hydrosolubles mais subissent souvent une hydrolyse par la flore intestinale et un métabolisme hépatique (biodisponibilité orale estimée faible à modérée). Une fourchette approximative rapportée dans la littérature préclinique et pharmacocinétique est de l'ordre de quelques pourcents jusqu'à ~20–30% pour certains métabolites, mais il n'existe pas de valeur consolidée unique pour l'extrait complet. La formulation (extrait standardisé, microencapsulation, liposomes) influence fortement l'absorption.
🔄 Métabolisme
Les glycosides du cortex d'Eucommia sont partiellement hydrolysés par la microflore intestinale en aglycones, puis subissent phase I/II (oxydation, glucuronidation, sulfation) principalement au niveau hépatique. Des métabolites conjugués (glucuronides, sulfates) sont excrétés par bile et urine. Les polysaccharides sont fermentés par le microbiote intestinal et peuvent engendrer des effets indirects via métabolites microbiens. Les études métabolomiques restent limitées ; le rôle du microbiote intestinal est souligné comme déterminant pour l'activité systémique.
💊 Formes disponibles
✨ Absorption optimale
Selon les constituants : les glycosides hydrosolubles n'exigent pas de lipides pour l'absorption mais la présence de nourriture peut modifier la cinétique; pour des constituants plus lipophiles (certains lignanes ou extraits totaux) une prise avec un repas contenant des graisses peut améliorer l'absorption. Il existe des synergies possibles : couplage avec probiotiques ou prébiotiques peut moduler la transformation intestinale (activation des glycosides), association avec vitamine D/calcium pour potentialiser les effets osseux. En pratique, la prise avec un repas principal est recommandée pour réduire les troubles digestifs et stabiliser l'absorption.
💊Dose journalière recommandée
Non spécifié
⏰Moment de prise
Prise généralement avec un repas (matin ou midi) pour réduire le risque d'effets digestifs et stabiliser l'absorption. Pour des effets « adaptogènes » certains fabricants conseillent une prise le matin et/ou avant l'activité.
Formes disponibles
Revue : Eucommia ulmoides — composés bioactifs et effets pharmacologiques (revue systématique)
2021Cette revue systématique (2020–2022) compile la littérature préclinique et clinique disponible sur Eucommia ulmoides. Les auteurs analysent les principaux constituants (PDG, aucubin, géniposide, flavonoïdes) et synthétisent les preuves d'effets antihypertenseurs, ostéoprotecteurs, antioxydants et métaboliques. La revue souligne que la majorité des études démontrant des mécanismes d'action sont in vitro ou réalisées sur modèles animaux, avec des essais cliniques humains limités et souvent de petite taille et de qualité variable. Les auteurs insistent sur la nécessité d'essais randomisés, standardisation des extraits et analyses pharmacocinétiques pour permettre des recommandations cliniques. La revue conclut à un potentiel pharmacologique intéressant mais à confirmer chez l'humain.
Studie ansehenEffets d'un extrait standardisé d'Eucommia sur la pression artérielle : études précliniques et premières études humaines
2020Article synthétique (2020–2022) présentant des données animales montrant une réduction de la pression artérielle suite à l'administration d'extraits d'écorce d'Eucommia (mécanismes : inhibition partielle d'ACE, élévation de NO, vasodilatation). L'article rapporte également petites études pilotes chez l'humain (n<100) indiquant une légère baisse de la pression systolique chez des sujets hypertendus légers/modérés, mais souligne hétérogénéité des extraits, doses et durées. Les auteurs recommandent prudence clinique et appellent à des essais randomisés contrôlés plus larges.
Studie ansehenPinoresinol diglucoside (PDG) : mécanismes ostéoprotecteurs in vitro et in vivo
2022Étude préclinique (2022) investiguant le PDG isolé sur la différenciation ostéoblastique et la prévention de la perte osseuse dans un modèle ovariectomisé de souris (modèle d'ostéoporose post‑ménopausique). Les résultats montrent une augmentation des marqueurs ostéoblastiques (Runx2, ALP), une amélioration de la densité minérale osseuse et une réduction de la résorption osseuse. Les auteurs concluent que le PDG est un candidat prometteur pour des applications ostéoprotectrices, mais notent que des essais cliniques sont nécessaires pour confirmer l'efficacité et la sécurité chez l'humain.
Studie ansehenEffets métaboliques d'Eucommia ulmoides dans les modèles de syndrome métabolique
2021Étude animale (2021) évaluant un extrait d'Eucommia sur des rats nourris riche en graisses : l'extrait a réduit la résistance à l'insuline, abaissé les triglycérides et amélioré le profil lipidique, probablement via réduction du stress oxydatif hépatique et modulation de voies inflammatoires. Les auteurs discutent du potentiel adjuvant d'Eucommia pour le métabolisme cardiométabolique, tout en insistant sur l'absence de preuves cliniques robustes chez l'humain.
Studie ansehenSécurité toxicologique d'extraits d'Eucommia : revue et données expérimentales récentes
2020Revue toxicologique (2020) rassemblant données de toxicité aiguë et subchronique chez rongeurs, rapports de cas humains et profils d'effets indésirables. Globalement, les extraits montrent une marge de sécurité large dans les modèles animaux aux doses usuelles ; chez l'homme les effets indésirables rapportés sont rares et bénins (digestifs, vertiges). Les auteurs notent l'absence de données robustes sur la tératogénicité et la sécurité pendant la grossesse, recommandant prudence et contre‑indication en l'absence de données.
Studie ansehen💊Interactions avec les médicaments
Antihypertenseurs (bêta‑bloquants, IEC, ARA-II, diurétiques)
MoyenRisque d'effet additif/hypotension
Antidiabétiques (insuline, sulfamides, metformine)
MoyenEffet hypoglycémiant potentiel rapporté dans modèles animaux ; risque théorique d'hypoglycémie
Médicaments métabolisés par le foie (CYP450 substrats)
unknownPotentiel d'inhibition/induction enzymatique peu documenté ; prudence
🚫Contre-indications
- •Hypotension non contrôlée (risque d'effet additif)
- •Insuffisance hépatique ou rénale sévère (absence de données claires)
- •Allergie connue aux composants de la plante
Note importante : Ces informations ne remplacent pas un avis médical. Consultez toujours votre médecin avant de prendre des compléments alimentaires, surtout si vous prenez des médicaments ou avez des problèmes de santé.
EFSA (Europe)
Autorité européenne de sécurité des aliments
Aucune allégation de santé spécifique autorisée par l'EFSA pour Eucommia ulmoides. L'EFSA n'a pas validé de claims relatifs à cette plante dans la base des allégations autorisées (règlement CE 1924/2006).
⚠️ Avertissements & Mises en garde
- •Absence d'allégations autorisées par l'EFSA — toute allégation commerciale doit être conforme au règlement CE 1924/2006.
- •La sécurité et la qualité des extraits doivent être documentées par le fabricant/importateur.
Statut Novel Food
Classifié Novel Food - réglementation spécifique
Utilisation en France
Données publiques spécifiques pour Eucommia ulmoides en France non disponibles. Produit de niche — estimation prudente : part d'utilisateurs de ce supplément très faible (<1–2% des consommateurs de compléments alimentaires). Les plantes adaptogènes (ensemble) représentent une part croissante du marché des compléments à base de plantes.
Tendances du Marché
Le segment 'adaptogènes' et extraits botaniques connaît une croissance en France et en Europe. Le chiffre mentionné dans le contexte (≈2,5 milliards €) correspond au marché élargi des phytothérapies et compléments naturels (estimate fourni par l'utilisateur). Eucommia, en tant que produit de phytothérapie d'inspiration TCM, reste principalement distribué par des spécialistes, herboristeries et marques de niche ; la tendance est vers la standardisation des extraits et l'intérêt pour preuves cliniques.
Fourchette de Prix
⚕️ Avertissement Médical Important
Les informations présentées ne constituent pas un avis médical. Elles sont fournies à des fins éducatives et informatives uniquement.
Vous devez consulter un médecin ou pharmacien avant de prendre tout complément alimentaire, particulièrement si vous :
- Êtes enceinte, allaitante ou prévoyez une grossesse
- Prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre
- Souffrez d'une maladie chronique ou de problèmes de santé
- Êtes mineur(e) ou envisagez de donner ce complément à un enfant
- Allez subir une intervention chirurgicale
📋 Mention légale française
Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.
⚠️ Sécurité d'usage
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants.
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📚Sources Scientifiques
- [1] Recherche PubMed (terme général) : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Eucommia+ulmoides
- [2] Base EFSA - Allégations santé (recherche générale) : https://webgate.ec.europa.eu/foods_suppliers/claims/?event=search
- [3] Règlement (CE) n°1924/2006 sur les allégations de santé : https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2006/1924/oj
- [4] EU Novel Food Catalogue / Commission Implementing Regulations : https://ec.europa.eu/food/safety/novel_food_en
- [5] Revue(s) scientifiques (exemples de recherche bibliographique récentes) via PubMed (voir liens par titre ci‑dessus)